กลูโคส-6-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนส (G6PDH)
คำอธิบาย
การขาดกลูโคส 6 ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส (G6PD) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เซลล์เม็ดเลือดแดงสลาย (ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก) เมื่อร่างกายสัมผัสกับอาหาร ยา การติดเชื้อ หรือความเครียดบางชนิดมันเกิดขึ้นเมื่อบุคคลหายไปหรือมีเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสในระดับต่ำเอนไซม์นี้ช่วยให้เซลล์เม็ดเลือดแดงทำงานได้อย่างถูกต้องอาการในช่วงภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอาจรวมถึงปัสสาวะสีเข้ม เหนื่อยล้า หน้าซีด หัวใจเต้นเร็ว หายใจไม่สะดวก และผิวหนังเหลือง (ดีซ่าน)ภาวะพร่อง G6PD นั้นถ่ายทอดทางพันธุกรรมในลักษณะถอยแบบ X-linked และอาการจะพบได้บ่อยในเพศชาย (โดยเฉพาะชาวแอฟริกันอเมริกัน และจากบางส่วนของแอฟริกา เอเชีย และเมดิเตอร์เรเนียน)เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของยีน G6PD
Glucose-6-Phophate Dehydrogenase (G-6-PDH) ประกอบด้วยสองหน่วยย่อยที่มีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากัน มีการเผยแพร่ลำดับกรดอะมิโนของโมโนเมอร์แล้ว G-6-PDH ถูกนำมาใช้ในการตรวจวิเคราะห์นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์และเนื้อเยื่อไพริดีน นิวคลีโอไทด์G-6-PDH สามารถเปิดใช้งานอีกครั้งได้จากสารละลายที่แปลงสภาพยูเรีย
กลูโคส 6-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนสเป็นเอนไซม์ควบคุมหลักในขั้นตอนแรกของวิถีเพนโตสฟอสเฟตG-6-P-DH ออกซิไดซ์กลูโคส-6- ฟอสเฟตเมื่อมี NADP+ เพื่อให้ได้ 6- ฟอสโฟกลูโคเนตโพลีอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟเรซิส การย้อมสีของกิจกรรม และการศึกษาอิมมูโนบล็อกติงของแอนติบอดีต่อยีสต์ G-6-PDH ได้บ่งชี้ว่า G-6-PDH เป็นไกลโคโปรตีน
โครงสร้างทางเคมี
หลักปฏิกิริยา
D-กลูโคส-6-ฟอสเฟต + NAD+→D-กลูโคโน-δ-แลคโตน-6-ฟอสเฟต + NADH+H+
ข้อมูลจำเพาะ
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| คำอธิบาย | ผงอสัณฐานสีขาว ไลโอฟิไลซ์ |
| กิจกรรม | ≥150U/มก |
| ความบริสุทธิ์(SDS-PAGE) | ≥90% |
| ความสามารถในการละลาย (ผง 10 มก. / มล.) | ชัดเจน |
| NADH/NADPH ออกซิเดส | ≤0.1% |
| กลูตาไธโอน รีดักเตส | ≤0.001% |
| ฟอสโฟกลูโคสไอโซเมอเรส | ≤0.001% |
| ครีเอทีน ฟอสโฟไคเนส | ≤0.001% |
| 6-ฟอสโฟกลูโคเนตดีไฮโดรจีเนส | ≤0.01% |
| ไมโอคิเนส | ≤0.01% |
| เฮกโซไคเนส | ≤0.001% |
การขนส่งและการเก็บรักษา
การขนส่ง: สิ่งแวดล้อม
พื้นที่จัดเก็บ :เก็บที่อุณหภูมิ 2-8°C
แนะนำให้ทดสอบใหม่ชีวิต:2 ปี
