2×PCR Master Mix (ไม่มีสีย้อม)
PCR Master Mix เป็นโซลูชันผสมล่วงหน้า PCR ทั่วไปชนิดหนึ่งที่พร้อมใช้งาน รวมถึง Taq DNA Polymerase, dNTP mix MgCl2 และบัฟเฟอร์ที่ปรับให้เหมาะสมในระหว่างปฏิกิริยา สามารถเพิ่มได้เฉพาะไพรเมอร์และเทมเพลตสำหรับการขยายสัญญาณ ซึ่งช่วยลดความยุ่งยากในขั้นตอนการทำงานของการทดลองได้อย่างมากผลิตภัณฑ์นี้มีสารเพิ่มความคงตัวที่ดีเยี่ยมและสามารถเก็บไว้ได้ 3 เดือนที่อุณหภูมิ 4°Cผลิตภัณฑ์ PCR มีการยื่นออกมา 3′-dA และสามารถโคลนเป็น T vector ได้อย่างง่ายดาย
สภาพการเก็บรักษา
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่อุณหภูมิ -25°C~ -15°C เป็นเวลาสองปี
ข้อมูลจำเพาะ
ความจงรักภักดี (เทียบกับ Taq) | 1× |
เริ่มร้อนแรง | No |
ยื่นออกมา | 3'-เอ |
โพลีเมอเรส | แทค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส |
รูปแบบปฏิกิริยา | SuperMix หรือมาสเตอร์มิกซ์ |
ความเร็วปฏิกิริยา | มาตรฐาน |
ประเภทสินค้า | PCR มาสเตอร์มิกซ์ (2×) |
คำแนะนำ
1.ระบบปฏิกิริยา
ส่วนประกอบ | ขนาด (ไมโครลิตร) |
แม่แบบดีเอ็นเอ | เหมาะสม |
ไพรเมอร์ 1 (10 ไมโครโมล/ลิตร) | 2 |
ไพรเมอร์ 2 (10 ไมโครโมล/ลิตร) | 2 |
พีซีอาร์ มาสเตอร์มิกซ์ | 25 |
ddH2O | ถึง 50 |
2-โปรโตคอลการขยาย
ขั้นตอนการวนรอบ | อุณหภูมิ (°ซ) | เวลา | รอบ |
การเสียสภาพก่อนกำหนด | 94 ℃ | 5 นาที | 1 |
การเสียสภาพ | 94 ℃ | 30 วินาที | 35 |
การหลอม | 50-60 ℃ | 30 วินาที | |
ส่วนขยาย | 72 ℃ | 30-60 วินาที/กิโลไบต์ | |
ส่วนขยายสุดท้าย | 72 ℃ | 10 นาที | 1 |
หมายเหตุ:
1) การใช้เทมเพลต: DNA จีโนม 50-200 ng;พลาสมิดดีเอ็นเอ 0.1-10 ng
2) มก2+ความเข้มข้น: ผลิตภัณฑ์นี้มี MgCl2 3 mM ซึ่งเหมาะสำหรับปฏิกิริยา PCR ส่วนใหญ่
3) อุณหภูมิการหลอม: โปรดดูค่า Tm ทางทฤษฎีของไพรเมอร์อุณหภูมิการหลอมสามารถตั้งค่าให้ต่ำกว่าค่าทางทฤษฎีของไพรเมอร์ได้ 2-5 ℃
4) เวลาในการขยาย: สำหรับการระบุโมเลกุล แนะนำให้ใช้ 30 วินาที/kbสำหรับการโคลนยีน 60แนะนำให้ใช้วินาที/kb
หมายเหตุ
1.เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อกาวน์แล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งในการปฏิบัติงาน
2.เพื่อการวิจัยเท่านั้น!