โปร
สินค้า
2×PCR Master Mix (ไม่มีสีย้อม) HCR2013B ภาพเด่น
  • 2×PCR มาสเตอร์มิกซ์ (ไม่มีสีย้อม) HCR2013B

2×PCR Master Mix (ไม่มีสีย้อม)


หมายเลขแมว: HCR2013B

บรรจุภัณฑ์: 1 มล./5 มล./25 มล

PCR Master Mix เป็นสารละลายผสมล่วงหน้า PCR ทั่วไปที่พร้อมใช้งาน รวมถึง Taq DNA Polymerase, dNTP mix MgCl2และบัฟเฟอร์ที่ปรับให้เหมาะสม

รายละเอียดสินค้า

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

PCR Master Mix เป็นโซลูชันผสมล่วงหน้า PCR ทั่วไปชนิดหนึ่งที่พร้อมใช้งาน รวมถึง Taq DNA Polymerase, dNTP mix MgCl2 และบัฟเฟอร์ที่ปรับให้เหมาะสมในระหว่างปฏิกิริยา สามารถเพิ่มได้เฉพาะไพรเมอร์และเทมเพลตสำหรับการขยายสัญญาณ ซึ่งช่วยลดความยุ่งยากในขั้นตอนการทำงานของการทดลองได้อย่างมากผลิตภัณฑ์นี้มีสารเพิ่มความคงตัวที่ดีเยี่ยมและสามารถเก็บไว้ได้ 3 เดือนที่อุณหภูมิ 4°Cผลิตภัณฑ์ PCR มีการยื่นออกมา 3′-dA และสามารถโคลนเป็น T vector ได้อย่างง่ายดาย


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • สภาพการเก็บรักษา

    ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่อุณหภูมิ -25°C~ -15°C เป็นเวลาสองปี

     

    ข้อมูลจำเพาะ

    ความจงรักภักดี (เทียบกับ Taq)

    เริ่มร้อนแรง

    No

    ยื่นออกมา

    3'-เอ

    โพลีเมอเรส

    แทค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส

    รูปแบบปฏิกิริยา

    SuperMix หรือมาสเตอร์มิกซ์

    ความเร็วปฏิกิริยา

    มาตรฐาน

    ประเภทสินค้า

    PCR มาสเตอร์มิกซ์ (2×)

     

    คำแนะนำ

    1.ระบบปฏิกิริยา

    ส่วนประกอบ

    ขนาด (ไมโครลิตร)

    แม่แบบดีเอ็นเอ

    เหมาะสม

    ไพรเมอร์ 1 (10 ไมโครโมล/ลิตร)

    2

    ไพรเมอร์ 2 (10 ไมโครโมล/ลิตร)

    2

    พีซีอาร์ มาสเตอร์มิกซ์

    25

    ddH2O

    ถึง 50

     

    2-โปรโตคอลการขยาย

    ขั้นตอนการวนรอบ

    อุณหภูมิ (°ซ)

    เวลา

    รอบ

    การเสียสภาพก่อนกำหนด

    94 ℃

    5 นาที

    1

    การเสียสภาพ

    94 ℃

    30 วินาที

    35

    การหลอม

    50-60 ℃

    30 วินาที

    ส่วนขยาย

    72 ℃

    30-60 วินาที/กิโลไบต์

    ส่วนขยายสุดท้าย

    72 ℃

    10 นาที

    1

     

    หมายเหตุ:

    1) การใช้เทมเพลต: DNA จีโนม 50-200 ng;พลาสมิดดีเอ็นเอ 0.1-10 ng

    2) มก2+ความเข้มข้น: ผลิตภัณฑ์นี้มี MgCl2 3 mM ซึ่งเหมาะสำหรับปฏิกิริยา PCR ส่วนใหญ่

    3) อุณหภูมิการหลอม: โปรดดูค่า Tm ทางทฤษฎีของไพรเมอร์อุณหภูมิการหลอมสามารถตั้งค่าให้ต่ำกว่าค่าทางทฤษฎีของไพรเมอร์ได้ 2-5 ℃

    4) เวลาในการขยาย: สำหรับการระบุโมเลกุล แนะนำให้ใช้ 30 วินาที/kbสำหรับการโคลนยีน 60แนะนำให้ใช้วินาที/kb

     

    หมายเหตุ

    1.เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อกาวน์แล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งในการปฏิบัติงาน

    2.เพื่อการวิจัยเท่านั้น!

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา