2×PCR ซูเปอร์มิกซ์ (พร้อมสีย้อม)
2× PCR Master Mix ประกอบด้วย Taq DNA Polymerase, dNTP และส่วนประกอบอื่นๆ ที่จำเป็นต่อ PCRมาสเตอร์มิกซ์จะคงตัวเป็นเวลา 3 เดือนที่อุณหภูมิ 4°C ด้วยสารเพิ่มความคงตัวที่เราปรับแต่งเองสารละลายผสมล่วงหน้าได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับ PCR ทั่วไป และพร้อมใช้งานโดยการเพิ่มเทมเพลต DNA และไพรเมอร์สามารถบรรจุผลิตภัณฑ์ PCR สำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิสได้โดยตรงด้วยสีย้อมโบรโมฟีนอลบลูที่บรรจุไว้ล่วงหน้าผลิตภัณฑ์ขยายขยายมีส่วนยื่นออกมา 3 '-dA และสามารถโคลนเป็น T vector ได้อย่างง่ายดาย2×PCR Master Mix ช่วยให้ขั้นตอน PCR ง่ายขึ้นและลดการปนเปื้อน
สภาพการเก็บรักษา
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่อุณหภูมิ -25°C~-15°C เป็นเวลา 2 ปี
ข้อมูลจำเพาะ
ความจงรักภักดี (เทียบกับ Taq) | 1× |
เริ่มร้อนแรง | No |
ยื่นออกมา | 3 '-ก |
โพลีเมอเรส | แทค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส |
รูปแบบปฏิกิริยา | SuperMix หรือมาสเตอร์มิกซ์ |
ความเร็วปฏิกิริยา | มาตรฐาน |
ประเภทสินค้า | PCR มาสเตอร์มิกซ์ (2x) |
คำแนะนำ
1.ระบบปฏิกิริยา
ส่วนประกอบ | ปริมาณ(ไมโครลิตร) |
แม่แบบดีเอ็นเอ | เหมาะสม |
ไพรเมอร์ 1 (10 ไมโครโมล/ลิตร) | 2 |
ไพรเมอร์ 2 (10 ไมโครโมล/ลิตร) | 2 |
2× PCR มาสเตอร์มิกซ์ | 25 |
ddH2O | ถึง 50 |
2.โปรโตคอลการขยาย
ขั้นตอนการวนรอบ | อุณหภูมิ (°ซ) | เวลา | รอบ |
การเสียสภาพเบื้องต้น | 94 | 5 นาที | 1 |
การเสียสภาพ | 94 | 30 วินาที | 35 |
การหลอม | 50-60 | 30 วินาที | |
ส่วนขยาย | 72 | 30-60 วินาที/กิโลไบต์ | |
ส่วนขยายสุดท้าย | 72 | 10 นาที | 1 |
บันทึก:
1) การใช้เทมเพลต: DNA จีโนม 50-200ng;พลาสมิดดีเอ็นเอ 0.1-10ng
2) มก2+ความเข้มข้น: ผลิตภัณฑ์นี้มี MgCl2 3mM เหมาะสำหรับปฏิกิริยา PCR ส่วนใหญ่
3) อุณหภูมิการหลอม: โปรดดูค่า Tm ทางทฤษฎีของไพรเมอร์อุณหภูมิการหลอมสามารถตั้งค่าให้ต่ำกว่าค่าทางทฤษฎีของไพรเมอร์ได้ 2-5°C
4) เวลาขยาย: สำหรับการระบุโมเลกุล แนะนำให้ใช้ 30 วินาที/kbสำหรับการโคลนยีน แนะนำให้ใช้ 60 วินาที/kb
หมายเหตุ
1.ผลิตภัณฑ์ PCR ที่มี 2× PCR Master Mix ไม่เหมาะสำหรับโพลีอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส
2.เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อกาวน์แล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งในการปฏิบัติงาน
3.ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น!