Bst 2.0 DNA Polymerase (ปราศจากกลีเซอรอล ความหนาแน่นสูง)

Bst DNA polymerase V2 มาจาก Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I ซึ่งมีกิจกรรม DNA polymerase 5 ′→ 3′ และกิจกรรมการแทนที่สายโซ่ที่แข็งแกร่ง แต่ไม่มีกิจกรรม exonuclease 5 ′→ 3′Bst DNA Polymerase V2 เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการเปลี่ยนตำแหน่งของเกลียว, LAMP การขยายอุณหภูมิความร้อนคงที่ (การขยายความร้อนใต้อุณหภูมิแบบพึ่งสื่อกลางแบบลูป) และการหาลำดับอย่างรวดเร็วBst DNA polymerase V2 นี้มีความสามารถในการยับยั้งการทำงานของ DNA polymerase ที่อุณหภูมิห้อง เพื่อให้สามารถดำเนินการและระบบปฏิกิริยาสามารถกำหนดสูตรได้ที่อุณหภูมิห้อง ป้องกันการขยายแบบไม่เฉพาะเจาะจงและปรับปรุงประสิทธิภาพของปฏิกิริยา และเวอร์ชันนี้สามารถ ถูกทำให้แห้งนอกจากนี้ มันสามารถปล่อยกิจกรรมของมันที่อุณหภูมิสูงได้ ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องมีขั้นตอนการเปิดใช้งานแยกต่างหาก

ส่วนประกอบ

การใช้งาน

1.การขยายอุณหภูมิแบบไอโซเทอร์มอลของ LAMP

2.ปฏิกิริยาการกระจัดเดี่ยวของสาย DNA

3.การจัดลำดับยีน GC สูง

4.ลำดับดีเอ็นเอระดับนาโนแกรม

สภาพการเก็บรักษา

การขนส่งภายใต้อุณหภูมิ 0°C และเก็บไว้ที่ -25°C~-15°C

คำจำกัดความของหน่วย

หนึ่งหน่วยหมายถึงปริมาณของเอนไซม์ที่รวม dNTP 25 nmol ลงในวัสดุที่ไม่ละลายกรดในเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 65°C

ปฏิกิริยาของหลอดไฟ

หมายเหตุ:

1) ก.SYTOTM 16 สีเขียว (25×): ตามความต้องการในการทดลอง สีย้อมอื่นๆ สามารถใช้แทนได้

2)ข.ส่วนผสมไพรเมอร์: ได้มาจากการผสม 20 µM FIP, 20 µM BIP, 2.5 µM F3, 2.5 µM B3, 5 µM LF, 5 µM LB และปริมาตรอื่นๆ

ปฏิกิริยาและสภาวะ

1 × HC Bst V2 Buffer อุณหภูมิในการฟักตัวอยู่ระหว่าง 60°C ถึง 65°C

การปิดใช้งานความร้อน

80°ซ 20 นาที