โปร
สินค้า
Ceftiofur Hydrochloride (103980-44-5) รูปเด่น
  • เซฟทิโอฟูร์ ไฮโดรคลอไรด์(103980-44-5)

เซฟทิโอฟูร์ ไฮโดรคลอไรด์(103980-44-5)


หมายเลข CAS: 103980-44-5

หมายเลข EINECS: 560.0235

MF: C19H18ClN5O7S3

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

คำอธิบายใหม่

รายละเอียดสินค้า

Ceftiofur เป็นยาปฏิชีวนะประเภท cephalosporin (รุ่นที่สาม) ซึ่งได้รับอนุญาตให้ใช้ในสัตวแพทยศาสตร์มันถูกอธิบายครั้งแรกในปี 1987

มีความทนทานต่อเอนไซม์เบต้าแลคทาเมสที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะ และมีฤทธิ์ต่อต้านแบคทีเรียทั้งแกรมบวกและแกรมลบมีรายงานถึงสายพันธุ์ E. coli ที่ดื้อต่อ ceftiofur

Ceftiofur Hydrochloride เป็นรูปแบบเกลือไฮโดรคลอไรด์ของ ceftiofur ซึ่งเป็นเซฟาโลสปอรินรุ่นที่สามที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียCeftiofur จับและยับยั้งโปรตีนที่จับกับเพนิซิลลิน (PBPs) ซึ่งอยู่ที่เยื่อหุ้มชั้นในของผนังเซลล์แบคทีเรียPBPs เป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนสุดท้ายของการประกอบผนังเซลล์ของแบคทีเรียและการปรับรูปร่างของผนังเซลล์ในระหว่างการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวการยับยั้ง PBPs ขัดขวางการเชื่อมโยงข้ามของสายโซ่เพปทิโดไกลแคนที่จำเป็นสำหรับความแข็งแรงและความแข็งแกร่งของผนังเซลล์แบคทีเรียส่งผลให้ผนังเซลล์ของแบคทีเรียอ่อนแอลงและทำให้เกิดการสลายตัวของเซลล์

รายการ

ข้อมูลจำเพาะ

ผลลัพธ์

รูปร่าง

ผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล

สอดคล้อง

บัตรประจำตัว

เวลาคงอยู่ของยอดเงินต้นใน

โครมาโตแกรมที่ได้จากสารละลายทดสอบ

ตรงกับที่ยอดหลักใน

โครมาโตแกรมที่ได้จากสารละลายอ้างอิง

สอดคล้อง

ปฏิกิริยาของคลอไรด์

สอดคล้อง

ลักษณะของสารละลาย

ความชัดเจน

ไม่แรงกว่ามาตรฐานความขุ่นอันดับ 1

<1

สี

ไม่เข้มกว่าน้ำยามาตรฐาน Y9

<8

ความสามารถในการละลาย

ละลายได้ใน N, N- Dimethylacetamide เล็กน้อย

ละลายได้ใน 5% ของโซเดียมไบคาร์บอเนตและเมทานอล

สอดคล้อง

PH

2.0~3.0

2.2

ปริมาณน้ำ

1.5%~4.0%

1.6%

การหมุนด้วยแสงเฉพาะ

-115°~-127°

-117°

โลหะหนัก

NMT 0.0020%

สอดคล้อง

สารตกค้างจากการจุดระเบิด

NMT 0.20%

0.15%

สารที่เกี่ยวข้อง

สิ่งเจือปนที่ใหญ่ที่สุด

NMT 0.20%

0.09

สิ่งสกปรกทั้งหมด

NMT 1.50%

0.38

ตัวทำละลายที่ตกค้าง

เอทิลอะซิเตท

NMT 0.5000%

0

ทีเอชเอฟ

NMT 0.0720%

0.006

อะซิโตน

NMT 0.5000%

0.2739%

น้ำมันเบนซิน

NMT 0.0002%

0.0001

การทดสอบ

เซฟทิโอฟูร์ ไฮโดรคลอไรด์

เอ็นแอลที 98.0%

100.4%

คลอไรด์

6.0%~6.5%

6.2%

เอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย

น้อยกว่า 0.20EU/มก

สอดคล้อง

ความเป็นหมัน

เป็นไปตามการทดสอบ

สอดคล้อง

ขนาดอนุภาค

ง (0,1)

<1

1.8

ดี (0,5)

<4

1.4

ด (0,9)

<7

3.7

ง (1,0)

<10

4.2

บทสรุป

ผลการทดสอบเป็นไปตามข้อกำหนด


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา