DNase I (ปราศจากไรเนส) (2u/ul)
หมายเลขแมว: HC4007B
DNase I เป็นเอนโดนิวคลีเอสที่สามารถย่อย DNA แบบเดี่ยวหรือแบบคู่ได้มันสามารถไฮโดรไลซ์พันธะฟอสโฟไดสเตอร์เพื่อสร้างโมโนและโอลิโกดีออกซีนิวคลีโอไทด์ที่มีหมู่ 5'-ฟอสเฟตและหมู่ 3'-OHช่วง pH การทำงานที่เหมาะสมที่สุดของ DNase I คือ 7-8กิจกรรมของ DNase I ขึ้นอยู่กับ Ca2+และสามารถกระตุ้นได้ด้วยไอออนโลหะไดเวเลนต์ เช่น CO2, มน2+, สังกะสี2+ฯลฯ ต่อหน้า มก2+, DNase ฉันสามารถสุ่มแยกส่วนใดๆ ของ DNA ที่มีเกลียวคู่ได้ขณะอยู่ต่อหน้ามน2+DNase ฉันสามารถแยก DNA แบบเกลียวคู่ที่ตำแหน่งเดียวกันได้ โดยสร้างปลายทื่อหรือปลายเหนียวโดยมีนิวคลีโอไทด์ 1-2 ตัวยื่นออกมาสามารถใช้สำหรับการประมวลผลตัวอย่าง RNA ต่างๆ
ส่วนประกอบ
| ชื่อ | 1KU | 5KU |
| DNaseI ชนิดรีคอมบิแนนท์ (ปราศจาก RNase) | 500 ไมโครลิตร | 5 ×500 ไมโครลิตร |
| บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา DNase I (10 ×) | 1 มล | 5 × 1 มล |
สภาพการเก็บรักษา
ผลิตภัณฑ์นี้ควรเก็บไว้ที่ -25~-15℃ เป็นเวลา 2 ปีโปรดหลีกเลี่ยงการแช่แข็ง-ละลายซ้ำๆ
คำแนะนำ
นำไปใช้กับการกำจัด DNA ออกจากตัวอย่าง RNA เพื่อการอ้างอิงเท่านั้น
1. โปรดใช้หลอดสำหรับการหมุนเหวี่ยงและปิเปตทิปที่ปราศจาก RNase เพื่อเตรียมระบบปฏิกิริยาต่อไปนี้:
| ส่วนประกอบ | ปริมาณ (ไมโครลิตร) |
| บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา DNase I (10 ×) | 1 |
| DNAsel ชนิดรีคอมบิแนนท์ (ปราศจาก RNase) | 1 |
| อาร์เอ็นเอ | X |
| ปราศจาก RNase ddH2O | มากถึง 10 |
2. สภาวะของปฏิกิริยามีดังนี้: 37°C หลังจาก 15-30 นาที เติมความเข้มข้นสุดท้ายของสารละลาย EDTA 2.5 mM แล้วผสมให้เข้ากัน จากนั้นที่อุณหภูมิ 65°C เป็นเวลา 10 นาทีเทมเพลตที่ประมวลผลแล้วสามารถใช้สำหรับการทดลอง RT-PCR หรือ RT-qPCR ในภายหลังได้ เป็นต้น
หมายเหตุ
1. DNase l มีความไวต่อการสูญเสียสภาพทางกายภาพเมื่อผสม ให้ค่อยๆ กลับด้านหลอดทดลองและเขย่าให้ดีอย่าเขย่าแรง
2. เมื่อใช้แล้วควรเก็บเอนไซม์ไว้ในกล่องน้ำแข็งหรือในอ่างน้ำแข็ง และควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C ทันทีหลังการใช้งาน
3. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการวิจัยเท่านั้น
4. กรุณาใช้งานด้วยเสื้อกาวน์แล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง เพื่อความปลอดภัยของคุณ
