เกรด Ultra Nuclease GMP
หมายเลขแมว: HC2016A
เกรด UltraNuclease GMP แสดงและทำให้บริสุทธิ์ใน Escherichia coli (E.coli) โดยดัดแปลงพันธุกรรมและเตรียมภายใต้สภาพแวดล้อม GMPสามารถลดความหนืดของส่วนเหนือตะกอนของเซลล์และไลเซตของเซลล์ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เพิ่มประสิทธิภาพในการทำให้โปรตีนบริสุทธิ์ และเพิ่มการวิจัยการทำงานของโปรตีนผลิตภัณฑ์ยังสามารถลดกรดนิวคลีอิกของโฮสต์ให้เหลือเกรด pg ได้ ซึ่งช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพในการใช้งาน เช่น การทำไวรัสให้บริสุทธิ์ การผลิตวัคซีน และการผลิตยาประเภทโปรตีน/โพลีแซ็กคาไรด์นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์นี้ยังสามารถนำมาใช้ป้องกันการจับตัวเป็นก้อนของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือด (PBMC) ของมนุษย์ในกระบวนการบำบัดเซลล์และการพัฒนาวัคซีนอีกด้วย
UltraNucease จัดทำขึ้นในรูปของรีเอเจนต์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ซึ่งชะในบัฟเฟอร์ (20mM Tris-HCL pH 8.0, 2mM MgCl, 20 mM NaCl, กลีเซอรีน 50%) โดยมีลักษณะเป็นของเหลวใสไม่มีสีผลิตภัณฑ์นี้ผลิตโดยข้อกำหนดของกระบวนการ GMP และจัดหาให้ในรูปของเหลว
ส่วนประกอบ
UltraNucease เกรด GMP (250 U/μL)
สภาพการเก็บรักษา
สินค้าจัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้งและสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -25°C~-15°C ได้นาน 2 ปี
หากเปิดผลิตภัณฑ์และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4°C เป็นเวลานานกว่าหนึ่งสัปดาห์ เราแนะนำให้กรองผลิตภัณฑ์ป้องกันการปนเปื้อนของจุลินทรีย์
ข้อมูลจำเพาะ
| โฮสต์นิพจน์ | Recombinant E. coli พร้อมยีน UltraNucease |
| น้ำหนักโมเลกุล | 26.5 กิโลดาลตัน |
| จุดโซอิเล็กทริก | 6.85 |
| ความบริสุทธิ์ | ≥99% (SDS-หน้า) |
| บัฟเฟอร์การจัดเก็บ | 20 มิลลิโมลาร์ ทริส-HCL pH 8.0, 2 มิลลิโมลาร์ MgCl, 20 มิลลิโมลาร์ NaCl, กลีเซอรีน 50% |
|
คำจำกัดความของหน่วย | คำจำกัดความของหนึ่งหน่วยกิจกรรม (U) คือปริมาณของเอนไซม์ที่ใช้เปลี่ยนค่าการดูดซึมของ ΔA260 1.0 ใน 30 นาทีใน 2. 625 มล.ระบบปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 37°C โดยมีค่า pH 8.0 (เทียบเท่ากับการย่อยที่สมบูรณ์ของDNA อสุจิปลาแซลมอน 37 ไมโครกรัมเป็นโอลิโกนิวคลีโอไทด์) |
คำแนะนำ
1. ตัวอย่าง ของสะสม
เซลล์ที่เกาะติด: เอาตัวกลางออก ล้างเซลล์ด้วย PBS และเอาส่วนลอยเหนือตะกอนออก
เซลล์แขวนลอย: เก็บเซลล์โดยการปั่นแยก, ล้างเซลล์ด้วย PBS, ปั่นแยกที่ 6,000รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที เก็บเม็ด
Escherichia coli: เก็บแบคทีเรียโดยการปั่นแยก ล้างด้วย PBS หนึ่งครั้ง ปั่นแยกที่ 8,000รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที แล้วรวบรวมเม็ด
2. การรักษาตัวอย่าง
บำบัดเม็ดเซลล์ที่เก็บรวบรวมด้วยบัฟเฟอร์ไลซิสในอัตราส่วนมวล (ก.) ต่อปริมาตร (มล.) 1:(10-20) หรือโดยวิธีกลหรือทางเคมีบนน้ำแข็งหรือที่อุณหภูมิห้อง (เม็ดเซลล์ 1 กรัมประกอบด้วยประมาณ
109 เซลล์)
3. การบำบัดด้วยเอนไซม์
เติม MgCl 1-5 มิลลิโมลาร์ลงในระบบปฏิกิริยาและปรับ pH เป็น 8-9
เติม UltraNucease ตามอัตราส่วน 250 หน่วยเพื่อย่อยเม็ดเซลล์ 1 กรัม ฟักที่อุณหภูมิ 37°C นานกว่า 30 นาทีโปรดดูแบบฟอร์ม "เวลาตอบสนองที่แนะนำ" เพื่อเลือกระยะเวลาของการรักษา
4. ส่วนเหนือตะกอน ของสะสม
ปั่นแยกที่ 12,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 30 นาที และรวบรวมส่วนเหนือตะกอน
หมายเหตุ: หากสารละลายมีสภาพเป็นกรดหรือด่าง หรือมีเกลือ ผงซักฟอก หรือความเข้มข้นสูงโปรดเพิ่มปริมาณเอนไซม์หรือขยายเวลาการรักษาให้เหมาะสม
สภาวะของปฏิกิริยาที่แนะนำออน
| พารามิเตอร์ | สภาพที่เหมาะสมที่สุด | สภาพที่มีประสิทธิภาพ |
| มก.+ความเข้มข้น | 1-5 มม | 1-10 มม |
| pH | 8-9 | 6-10 |
| อุณหภูมิ | 37 ℃ | 0-42 ℃ |
| ความเข้มข้นของดีทีที | 0-100 มม | >0 มม |
| ความเข้มข้นของเมอร์แคปโตเอทานอล | 0-100 มม | >0 มม |
| ความเข้มข้นของแคตไอออนโมโนวาเลนต์ | 0-20 มม | 0-150 มม |
| ความเข้มข้นของฟอสเฟตลอน | 0-10 มม | 0-100 มม |
ที่แนะนำ ปฏิกิริยา เวลา (37 ℃, 2 mM Mg²+, pH 8.0)
| ปริมาณอัลตร้านิวคลีส (ความเข้มข้นสุดท้าย) | เวลาการเกิดปฏิกิริยา |
| 0.25 ยู/มล | >10 ชม |
| 2.5 ยู/มล | >4 ชม |
| 25 ยู/มล | 30 นาที |
หมายเหตุ:
โปรดสวมชุด PPE ที่จำเป็น เสื้อกาวน์และถุงมือดังกล่าว เพื่อสุขภาพและความปลอดภัยของคุณ!
