โปร
สินค้า
รูปภาพเด่นของ Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B
  • ฮอตสตาร์ท Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

ฮอตสตาร์ท Taq DNA Polymerase (5u/ul)


แมว No:HC1012B

แพ็คเกจ: 250U / 1000U / 1000U / 25000U

Taq DNA Polymerase เป็น DNA polymerase ที่เริ่มต้นอย่างรวดเร็วพร้อมการปิดกั้นสองชั้นโดยแอนติบอดีคู่

รายละเอียดสินค้า

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

Taq DNA Polymerase เป็น DNA polymerase ที่เริ่มต้นอย่างรวดเร็วซึ่งมีการปิดกั้นสองครั้งโดยแอนติบอดีคู่ ผลิตภัณฑ์นี้ไม่เพียงแต่บล็อกกิจกรรมของโพลีเมอเรส 5′→3′ ของ Taq DNA polymerase เท่านั้น แต่ยังปิดกั้นกิจกรรม 5′→3′exonuclease อีกด้วยการให้ความร้อนเป็นเวลา 30 วินาทีที่อุณหภูมิก่อนการเปลี่ยนสภาพสามารถยับยั้งการทำงานของแอนติบอดีได้อย่างสมบูรณ์ และปล่อยการทำงานของ DNA polymerase และกิจกรรม exonucleaseคุณลักษณะการบล็อกสองครั้งไม่เพียงแต่สามารถป้องกันการขยายแบบไม่เฉพาะเจาะจงที่เกิดจากความไม่ตรงกันหรือไพรเมอร์ไดเมอร์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ยังยับยั้งการลดลงของสัญญาณเรืองแสงที่เกิดจากการเสื่อมสภาพของโพรบได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อให้รีเอเจนต์การตรวจจับในหลอดทดลองมีเสถียรภาพมากขึ้นในระหว่างการขนส่งหรือใช้ที่ห้อง อุณหภูมิ.


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • ส่วนประกอบ

    ส่วนประกอบ

    HC1,012B

    (250U)

    HC1,012B

    (1,000U)

    HC1,012B

    (10,000U)

    HC1,012B

    (25000U)

    แทค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส(5 ยู/ไมโครลิตร)

    50 ไมโครลิตร

    200 ไมโครลิตร

    2 มล

    5 มล

     

    สภาพการเก็บรักษา

    สินค้าจัดส่งด้วยน้ำแข็งแห้งและสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -25°C~-15°C เป็นเวลา 2 ปี

     

    ข้อมูลจำเพาะ

    โพลีเมอเรส

    แทค ดีเอ็นเอ โพลีเมอเรส

    ความบริสุทธิ์

    ≥ 95% (SDS-PAGE)

    เริ่มร้อนแรง

    ฮอตสตาร์ทในตัว

    ความเร็วปฏิกิริยา

    มาตรฐาน

    กิจกรรมเอ็กโซนิวคลีเอส

    5′→3′

     

    คำแนะนำ

    การตั้งค่าปฏิกิริยา

    ส่วนประกอบ

    ปริมาณ (ไมโครลิตร)

    ความเข้มข้นสุดท้าย

    2× บัฟเฟอร์a

    25

    ไพรเมอร์/โพรบผสม 

    ×

    0.1 ไมโครโมล/ลิตร-0.5 ไมโครโมล/ลิตร

    โพลีเมอเรส Hotstart Taq (5U/μL)

    1.2

    0.12 ยู/ไมโครลิตร

    แม่แบบดีเอ็นเอc

    ×

    0.1-100 ng

    ddH2O

    มากถึง 50

    -

    หมายเหตุ:

    1) ตามการใช้งานทดลองที่เฉพาะเจาะจง จำเป็นต้องเตรียมบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาที่สอดคล้องกัน

    2) ปริมาณ DNA และความเข้มข้นของโพรบหรือไพรเมอร์เป็นความเข้มข้นที่แนะนำความเข้มข้นที่เหมาะสมที่สุดสามารถปรับได้ตามเงื่อนไขการทดลองเฉพาะ

     

    โปรโตคอลการหมุนเวียนความร้อน

    ขั้นตอน

    อุณหภูมิ-องศาเซลเซียส)

    เวลา

    รอบ

    การเสียสภาพก่อนกำหนด

    95 ℃

    5 นาที

    1

    การเสียสภาพ

    95 ℃

    15 วินาที

    45

    การหลอม / การขยาย

    60 ℃

    30 วินาทีb

    หมายเหตุ:

    1) อุณหภูมิของปฏิกิริยาจะถูกปรับตามค่า Tm ของไพรเมอร์ที่ออกแบบ

    2) เครื่องมือ qPCR ที่แตกต่างกันต้องใช้เวลาในการรับสัญญาณเรืองแสงที่แตกต่างกัน โปรดตั้งค่าตามขีดจำกัดเวลาที่สั้นที่สุด

     

    หมายเหตุ

    โปรดสวมชุด PPE ที่จำเป็น เสื้อกาวน์และถุงมือดังกล่าว เพื่อสุขภาพและความปลอดภัยของคุณ!

     

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา