โปร
สินค้า
รูปภาพเด่นของ Poly A Carrier RNA HC4001A
  • โพลีเอ พาหะ RNA HC4001A

โพลีเอพาหะอาร์เอ็นเอ


หมายเลขแมว: HC4001A

ขนาดบรรจุ: 310ug/100mg/1g

Poly A หรือ polyadenylate เป็นส่วนผสมของ polyadenylates 100~10,000 ซึ่งถูกโพลีเมอร์โดยโพลีนิวคลีโอไทด์ ฟอสโฟรีเลส ในหลอดทดลอง

รายละเอียดสินค้า

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

หมายเลขแมว: HC4001A

Poly A หรือ polyadenylate เป็นส่วนผสมของ polyadenylates 100 ~ 10,000 ซึ่งถูกโพลีเมอร์โดยโพลีนิวคลีโอไทด์ฟอสโฟรีเลสในหลอดทดลองในร่างกาย โพลี (a) จะถูกเติมเข้าไปในปลายที่ 3 ของ mRNA โดยเอนไซม์เพื่อปรับปรุงความคงตัวของ mRNAในการประยุกต์ใช้การสกัดกรดนิวคลีอิก การเติมโพลี A ลงในไลซีนหรือสารละลายในการจับจะช่วยเพิ่มผลผลิตของ DNA และ RNA ได้กลไกของโพลี A ช่วยเพิ่มผลผลิตของกรดนิวคลีอิกได้ดังนี้

1. การสัมผัสที่อิ่มตัวกับการดูดซับพื้นผิวของสิ่งของบทความโพลีโพรพีลีนส่วนใหญ่มีไฟฟ้าสถิตบนพื้นผิว ซึ่งจะดูดซับกรดนิวคลีอิกCarrier RNA สามารถทำให้สิ่งเหล่านี้อิ่มตัวได้ผลการดูดซับและลดการสูญเสียกรดนิวคลีอิกเป้าหมาย

2. ยับยั้งนิวเคลียสการติดตาม: มีนิวคลีเอสหลายชนิดในตัวอย่างทางชีววิทยาและสิ่งแวดล้อม.โพลีเอสามารถยับยั้งนิวเคลียสการติดตามในขั้นตอนการสกัดหรือการเก็บรักษาได้ปรับปรุงผลผลิตและความเสถียรของกรดนิวคลีอิกเป้าหมาย

3. การตกตะกอนร่วมกัน: ในขั้นตอนการทำให้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ของการตกตะกอนหรือการจับตัวเป็นสื่อกลางของแอลกอฮอล์ โพลี A สามารถตกตะกอนร่วมกับกรดนิวคลีอิกเป้าหมายหรือก่อตัวเป็นอนุภาคโพลีเมอร์เพื่อปรับปรุงการฟื้นตัว


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • สภาพการเก็บรักษา

    -20~8°C, การเก็บรักษาแบบแห้ง, การเก็บรักษาระยะยาวควรอยู่ที่ -20°C

     

    ข้อมูลจำเพาะ

    หมายเลข CAS

    26763-19-9

    รูปร่าง

    ผงไลโอฟิไลซ์สีขาว

    ความบริสุทธิ์

    99%

    น้ำหนักโมเลกุล

    700-3500 กิโลดาลตัน

     

    วิธีการใช้งาน

    ใช้ผงไลโอฟิไลซ์ในปริมาณที่เหมาะสม เติมน้ำที่ผ่านการบำบัด DEPC หรือสารละลายเกลือกัวนิดีนลงไปละลายเป็น 0.1-1ug/uL จากนั้นบรรจุย่อยและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20°C

     

    การใช้งาน

    1. การสกัด DNA/RNA ของไวรัส: การเพิ่ม Carrier RNA 1-5ug ลงใน lysate สามารถปรับปรุงผลผลิตของ RNA/DNA ทำให้กรดนิวคลีอิกเป้าหมายคงที่ และหลีกเลี่ยงการย่อยสลายของกรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ระหว่างการเก็บรักษา

    2. ในการสกัด micro DNA/RNA โดยวิธีเมมเบรนคอลัมน์ (<1ug) การเพิ่มตัวพา RNA ลงใน 1-5ug จะเอื้อต่อการปรับปรุงผลผลิตของกรดนิวคลีอิก

    3. ในขั้นตอนการตกตะกอนและความเข้มข้นของกรดนิวคลีอิกที่ใช้แอลกอฮอล์เป็นสื่อกลาง การเติม RNA ตัวพา 1-2ug จะมีประโยชน์ในการปรับปรุงการฟื้นตัวของ RNA ส่วนสั้น

    4. ในสารละลายปฏิกิริยา PCR ของโพรบเชิงปริมาณ การเติม RNA ตัวพา 10-100ng ลงในสารละลายปฏิกิริยาจะมีประโยชน์ในการปรับปรุงความไวและลด CTค่า.

     

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา