ชุดสกัด DNA/RNA ของไวรัส
ชุดอุปกรณ์ (HC1009B) สามารถสกัดกรดนิวคลีอิกของไวรัส (DNA/RNA) ที่มีความบริสุทธิ์สูงได้อย่างรวดเร็วจากตัวอย่างของเหลวต่างๆ เช่น เลือด ซีรั่ม พลาสมา และน้ำยาล้างก้านสำลี ช่วยให้สามารถประมวลผลตัวอย่างแบบขนานที่มีปริมาณงานสูงได้ชุดนี้ใช้เม็ดแม่เหล็กที่ทำจากซิลิกอนซุปเปอร์พาราแมกเนติกแบบฝังที่เป็นเอกลักษณ์ในระบบบัฟเฟอร์ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะ กรดนิวคลีอิกแทนโปรตีนและสิ่งสกปรกอื่นๆ จะถูกดูดซับโดยพันธะไฮโดรเจนและการจับกับไฟฟ้าสถิตเม็ดบีดแม่เหล็กที่มีการดูดซับกรดนิวคลีอิกจะถูกล้างเพื่อกำจัดโปรตีนและเกลือที่เหลืออยู่เมื่อใช้บัฟเฟอร์เกลือต่ำ กรดนิวคลีอิกจะถูกปล่อยออกมาจากเม็ดแม่เหล็ก เพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ในการแยกและทำให้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์อย่างรวดเร็วกระบวนการดำเนินการทั้งหมดนั้นเรียบง่าย รวดเร็ว ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ และกรดนิวคลีอิกที่ได้รับสามารถนำมาใช้โดยตรงสำหรับการทดลองขั้นปลายน้ำ เช่น การถอดรหัสแบบย้อนกลับ, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, การหาลำดับยุคถัดไป, การวิเคราะห์ไบโอชิป, ฯลฯ
สภาพการเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิ 15~25°C และขนส่งที่อุณหภูมิห้อง
การใช้งาน
เลือด ซีรั่ม พลาสมา สารชะล้าง เนื้อเยื่อทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน และอื่นๆ
กระบวนการทดลอง
1. ตัวอย่าง กำลังประมวลผล
1.1 สำหรับไวรัสในตัวอย่างของเหลว เช่น เลือด ซีรั่ม และพลาสมา: ส่วนลอยเหนือตะกอนที่ใช้ในการสกัด 300μL
2.2 สำหรับตัวอย่างไม้กวาด: วางตัวอย่างไม้กวาดลงในหลอดเก็บตัวอย่างที่มีสารละลายสำหรับเก็บรักษา กระแสน้ำวนเป็นเวลา 1 นาที และนำส่วนลอยเหนือตะกอน 300μL สำหรับการสกัด
1.3 สำหรับไวรัสในเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อเดียวกัน สารละลายแช่เนื้อเยื่อ และตัวอย่างด้านสิ่งแวดล้อม: ยืนตัวอย่างเป็นเวลา 5 -10 นาที และนำส่วนที่ลอยเหนือตะกอน 300μL มาสกัด
2. การเตรียมการของ การเตรียมการรีเอเจนต์ที่บรรจุแล้ว
นำรีเอเจนต์ที่บรรจุไว้ล่วงหน้าออกจากชุดอุปกรณ์ พลิกกลับและผสมหลายๆ ครั้งเพื่อแขวนเม็ดบีดแม่เหล็กกลับคืนเขย่าจานเบาๆ เพื่อให้รีเอเจนต์และเม็ดแม่เหล็กจมลงที่ด้านล่างของบ่อโปรดยืนยันทิศทางของแผ่นและค่อยๆ ฉีกอลูมิเนียมฟอยล์ปิดผนึกออก
Δ หลีกเลี่ยงการสั่นสะเทือนเมื่อฉีกฟิล์มซีลออก เพื่อป้องกันไม่ให้ของเหลวหก
3. การดำเนินงานของ อัตโนมัติเครื่องดนตรีเอติก
3.1 เพิ่มตัวอย่าง 300μL ลงในหลุมในคอลัมน์ 1 หรือ 7 ของเพลตหลุมลึก 96 ชิ้น (ให้ความสนใจกับตำแหน่งหลุมทำงานที่มีประสิทธิภาพ)ปริมาตรอินพุตของตัวอย่างเข้ากันได้กับ 100-400 μL
3.2 ใส่แผ่นหลุมลึก 96 หลุมลงในเครื่องแยกกรดนิวคลีอิกสวมปลอกแท่งแม่เหล็ก และตรวจดูให้แน่ใจว่าปลอกแท่งแม่เหล็กห่อหุ้มไว้จนสุด
3.3 ตั้งค่าโปรแกรมสำหรับการแตกไฟล์อัตโนมัติดังนี้:
3.4 หลังจากการสกัด ให้ถ่ายสารชะจากคอลัมน์ 6 หรือ 12 ของแผ่นหลุมลึก 96 หลุม (ให้ความสนใจกับตำแหน่งหลุมทำงานที่มีประสิทธิภาพ) ไปยังหลอดหมุนเหวี่ยงที่ปราศจากนิวเคลียสที่สะอาดหากคุณไม่ได้ใช้ทันที โปรดเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่อุณหภูมิ -20°C
หมายเหตุ
สำหรับใช้ในการวิจัยเท่านั้นไม่ใช้สำหรับขั้นตอนการวินิจฉัย
1. ผลิตภัณฑ์ที่สกัดได้คือ DNA/RNAควรให้ความสนใจเป็นพิเศษเพื่อป้องกันการสลายตัวของ RNA โดย RNase ระหว่างการผ่าตัดควรทุ่มเทอุปกรณ์และภาชนะเก็บตัวอย่างที่ใช้หลอดและทิปปิเปตทั้งหมดควรผ่านการฆ่าเชื้อและปราศจาก DNase/RNaseผู้ปฏิบัติงานควรสวมถุงมือและหน้ากากชนิดไม่มีแป้ง
2. โปรดอ่านคู่มือการใช้งานอย่างละเอียดก่อนใช้งาน และใช้งานตามคู่มือการใช้งานอย่างเคร่งครัดการประมวลผลตัวอย่างจะต้องดำเนินการในตู้ที่สะอาดเป็นพิเศษหรือในตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ
3. ระบบสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติควรฆ่าเชื้อด้วยรังสียูวีเป็นเวลา 30 นาทีก่อนและหลังการใช้งาน
4. อาจมีร่องรอยของเม็ดแม่เหล็กหลงเหลืออยู่ในตัวชะหลังจากการสกัด ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการดูดเม็ดแม่เหล็กหากดูดเม็ดแม่เหล็กออกมา ก็สามารถถอดออกได้ด้วยขาตั้งแม่เหล็ก
5. หากไม่มีคำแนะนำพิเศษสำหรับชุดรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน โปรดอย่าผสมพวกมัน และตรวจสอบให้แน่ใจว่าใช้ชุดอุปกรณ์ภายในระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้
6. กำจัดตัวอย่างและรีเอเจนต์ทั้งหมดอย่างเหมาะสม เช็ดให้สะอาดและฆ่าเชื้อพื้นผิวการทำงานทั้งหมดด้วยเอทานอล 75%
