2×Rapid Taq ซูเปอร์มิกซ์
หมายเลขแมว: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix ขึ้นอยู่กับ Taq DNA Polymerase ที่ได้รับการดัดแปลง โดยเพิ่มปัจจัยการขยายที่แข็งแกร่ง ปัจจัยการปรับปรุงการขยายสัญญาณ และระบบบัฟเฟอร์ที่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสม พร้อมประสิทธิภาพการขยายสัญญาณที่สูงมากความเร็วในการขยายของเทมเพลตที่ซับซ้อน เช่น จีโนมภายใน 3 kb สูงถึง 1-3 วินาที/kb และความเร็วของการขยายเทมเพลตอย่างง่าย เช่น พลาสมิดภายใน 5 kb ถึง 1 วินาที/kbผลิตภัณฑ์นี้สามารถประหยัดเวลาในปฏิกิริยา PCR ได้อย่างมากในเวลาเดียวกัน สารผสมประกอบด้วย dNTP และ Mg2+ ซึ่งสามารถขยายได้โดยการเพิ่มไพรเมอร์และเทมเพลตเท่านั้น ซึ่งช่วยให้ขั้นตอนการทำงานของการทดสอบง่ายขึ้นอย่างมากนอกจากนี้ ส่วนผสมยังประกอบด้วยสีย้อมตัวบ่งชี้อิเล็กโตรโฟเรติก ซึ่งสามารถอิเล็กโตรโฟรีซิสได้โดยตรงหลังจากปฏิกิริยาสารป้องกันในผลิตภัณฑ์นี้ทำให้ส่วนผสมคงความเสถียรหลังจากการแช่แข็งและละลายซ้ำหลายครั้งแถบ A ปลาย 3' ของผลิตภัณฑ์ PCR สามารถโคลนเข้ากับเวกเตอร์ T ได้อย่างง่ายดาย
ส่วนประกอบ
2×Rapid Taq ซูเปอร์มิกซ์
สภาพการเก็บรักษา
ผลิตภัณฑ์ PCR Master Mix ควรเก็บไว้ที่ -25~-15℃ เป็นเวลา 2 ปี
ข้อมูลจำเพาะ
| คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ | ราปิดแท็คซุปเปอร์มิกซ์ |
| ความเข้มข้น | 2× |
| เริ่มร้อนแรง | ฮอตสตาร์ทในตัว |
| ยื่นออกมา | 3'-เอ |
| ความเร็วของปฏิกิริยา | รวดเร็ว |
| ขนาด (ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย) | สูงสุด 15 กิโลไบต์ |
| เงื่อนไขในการขนส่ง | น้ำแข็งแห้ง |
คำแนะนำ
1. ระบบปฏิกิริยา (50 ไมโครลิตร)
| ส่วนประกอบ | ขนาด (ไมโครลิตร) |
| เทมเพลตดีเอ็นเอ* | เหมาะสม |
| ฟอร์เวิร์ดไพรเมอร์ (10 ไมโครโมล/ลิตร) | 2.5 |
| รีเวิร์สไพรเมอร์ (10 ไมโครโมล/ลิตร) | 2.5 |
| 2×Rapid Taq ซูเปอร์มิกซ์ | 25 |
| ddH2O | ถึง 50 |
2.โปรโตคอลการขยาย
| ขั้นตอนการวนรอบ | อุณหภูมิ (°ซ) | เวลา | รอบ |
| การเสียสภาพก่อนกำหนด | 94 | 3 นาที | 1 |
| การเสียสภาพ | 94 | 10 วินาที |
28-35 |
| การหลอม | 60 | 20 วินาที | |
| ส่วนขยาย | 72 | 1-10 วินาที/กิโลไบต์ |
การใช้งานเทมเพลตต่างๆ ที่แนะนำ:
| ประเภทของเทมเพลต | ช่วงการใช้งานเซ็กเมนต์ (ระบบปฏิกิริยา 50 μL) |
| DNA จีโนมหรือของเหลว E. coli | 10–1,000 ง |
| พลาสมิดหรือ DNA ของไวรัส | 0.5-50 ง |
| ซีดีเอ็นเอ | 1-5 µL (ไม่เกิน 1/10 ของปริมาตรรวมของปฏิกิริยา PCR) |
| แนะนำการใช้เทมเพลตต่างๆ | |
หมายเหตุ:
1.การใช้รีเอเจนต์: ละลายให้หมดและผสมก่อนใช้งาน
2. อุณหภูมิการหลอม: อุณหภูมิการหลอมคือค่า Tm สากล และยังสามารถตั้งค่าให้ต่ำกว่าค่า Tm ไพรเมอร์ 1-2 ℃
3. ความเร็วส่วนขยาย: ตั้งค่า 1 วินาที/kb สำหรับเทมเพลตที่ซับซ้อน เช่น จีโนมและ E. coli ภายใน 1 kb;ตั้งค่า 3 วินาที/kb สำหรับเทมเพลตที่ซับซ้อน เช่น จีโนม 1-3 kb และ E. coliตั้งค่า 10 วินาที/kb สำหรับเทมเพลตที่ซับซ้อนซึ่งมีขนาดเกิน 3 kb จีโนมและ E. coliคุณสามารถตั้งค่าเป็น 1 วินาที/kb สำหรับเทมเพลตอย่างง่าย เช่น พลาสมิดน้อยกว่า 5 kb, 5 วินาที/kb สำหรับเทมเพลตอย่างง่าย เช่น พลาสมิดระหว่าง 5 ถึง 10 kb และ 10 วินาที/kb สำหรับเทมเพลตอย่างง่าย เช่นพลาสมิดที่มีขนาดใหญ่กว่า 10 kb
หมายเหตุ
1. เพื่อความปลอดภัยและสุขภาพของคุณ โปรดสวมเสื้อกาวน์แล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งในการปฏิบัติงาน
2. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการวิจัยเท่านั้น!
